Language models for drug–drug interactions: current applications, pitfalls, and future directions

药品 医学 电流(流体) 计算机科学 重症监护医学 药理学 工程类 电气工程
作者
Ahmad Z. Al Meslamani,Abdallah Abou Hajal
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology [Taylor & Francis]
卷期号:21 (9): 1083-1102 被引量:6
标识
DOI:10.1080/17425255.2025.2551724
摘要

INTRODUCTION: Advanced artificial intelligence (AI) frameworks particularly, large language models (LLMs) have recently attracted attention for automating Drug-drug interactions (DDIs) extraction and prediction tasks. However, there is a scarcity of reviews on how LLMs can rapidly identify known and novel DDIs. AREAS COVERED: This review summarizes the state of LLM-based DDI extraction and prediction, based on a broad literature search from PubMed, Embase, Web of Science, Scopus, IEEE Xplore, the Cochrane Library, ACM Digital Library, Google Scholar, and Semantic Scholar published between January 2000 and February 2025. For DDI extraction from biomedical text and databases, we detail methods utilizing transformer-based models, such as domain-specific BioBERT and general GPT-based architectures. For DDI prediction, we discuss prediction frameworks including hybrid models (e.g. SmileGNN, DrugDAGT), conversational agents (e.g. ChatGPT), and prompt-based methods (e.g. DDIPrompt). EXPERT OPINION: LLMs offer potential for advancing pharmacovigilance and clinical decision support. However, realizing this and establishing clinical trust requires urgently addressing current limitations, particularly enhancing model explainability, improving reliability (mitigating hallucinations), and resolving data quality issues. Future research must prioritize rigorous clinical validation (prospective studies), developing robust explainable AI (XAI) techniques, refining data curation, and integrating multimodal patient data.
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