Tumor-derived CCL2 drives tumor growth and immunosuppression in IDH1-mutant cholangiocarcinoma

肿瘤微环境 IDH1 免疫系统 突变体 异柠檬酸脱氢酶 髓样 趋化因子 癌症研究 体内 肿瘤坏死因子α 免疫疗法 生物 免疫学 基因 生物化学 生物技术
作者
Daniel J. Zabransky,Emma Kartalia,Jae W. Lee,James M. Leatherman,Soren Charmsaz,Sara E. Young,Yash Chhabra,Sebastià Franch‐Expósito,Martin Kang,Saumya Maru,Noushin Rastkari,Michael S. Davis,W. Brian Dalton,Kiyoko Oshima,Marina Baretti,Nilofer S. Azad,Elizabeth M. Jaffee,Mark Yarchoan
出处
期刊:Hepatology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:82 (3): 599-611 被引量:7
标识
DOI:10.1097/hep.0000000000001185
摘要

IDH1- mutant CCA is characterized by an increased abundance of M2-like TAMs. Targeting CCL2 remodels the tumor immune microenvironment and improves outcomes in preclinical models of IDH1 -mutant CCA, highlighting the role of myeloid-targeted immunotherapies in the treatment of this cancer.
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