A novel mutation in GP1BA gene leads to mono-allelic Bernard Soulier syndrome form of macrothrombocytopenia

伯纳德-苏利尔综合征 出血素质 血小板 等位基因 素质 遗传学 突变 基因 病理生理学 生物 遗传(遗传算法) 变量表达式 免疫学 内分泌学
作者
Shahnaz Ali,Shrimati Shetty,Kanjaksha Ghosh
出处
期刊:Blood Coagulation & Fibrinolysis [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:28 (1): 94-95 被引量:14
标识
DOI:10.1097/mbc.0000000000000530
摘要

Inherited macrothrombocytopenia is one of the subgroup of inherited thrombocytopenias with variable bleeding tendencies presenting with low platelet count and giant platelets and different gene mutations are involved in its molecular pathophysiology and affect various cell functions. Herein, we describe a family with an isolated giant platelet disorder with variable bleeding diathesis with autosomal mode of inheritance.
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