The Role of Traditional Chinese Medicine in Modulating Mitophagy for Cancer

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作者
Ke Yang,Junqi Wang,Ying Cao,Fan Zhang,Ze Zhang,Siyao Ma,Jinhong Yu,Zi-yao Liu,Hongxu Liu,Wenping Wang
出处
期刊:The American Journal of Chinese Medicine [World Scientific]
卷期号:: 1-37
标识
DOI:10.1142/s0192415x25500879
摘要

Malignant tumors remain a leading cause of global mortality and pose significant public health challenges. However, Traditional Chinese Medicine (TCM) and its natural products offer unique therapeutic potential in oncology which may help to address these challenges. Mitophagy, a selective form of autophagy, is a key regulator of mitochondrial quality, metabolic balance, and programmed cell death, and has dual roles in tumor initiation, progression, and therapeutic responses. The canonical PINK1/Parkin and receptor-mediated BNIP3, NIX, and FUNDC1 pathways coordinate both the removal of damaged mitochondria and adaptation to stress to thus influence tumor cell survival, proliferation, metastasis, and chemoresistance. This review systematically summarizes the mitophagy-related molecular mechanisms present in tumors, and highlights the multifaceted anticancer effects exerted by TCM via mitophagy. TCM exerts chemo-preventive effects on precancerous lesions, induces apoptosis, ferroptosis, and other forms of programmed cell death, reprograms tumor metabolism, and modulates inflammatory signaling, immune cell function, and immunogenic cell death to thereby collectively reshape the tumor immune microenvironment. Beyond its antitumor activities, TCM alleviates cancer-related fatigue through mitophagy regulation in the skeletal muscle. Moreover, combination therapies involving mitophagy modulators enhance TCM efficacy. Further studies which integrate single-cell omics, spatial metabolomics, and functional imaging are needed in order to define context-specific mitophagy regulation, optimize combination strategies, establish reliable biomarkers, and thus position TCM as a promising approach for personalized and integrative cancer therapy.

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