Single-Cell Transcriptomic Analyses of the Developing Meninges Reveal Meningeal Fibroblast Diversity and Function

生物 脑膜 成纤维细胞 功能(生物学) 多样性(政治) 转录组 细胞 细胞生物学 计算生物学 细胞培养 神经科学 遗传学 基因 基因表达 社会学 人类学
作者
John DeSisto,Rebecca O’Rourke,Hannah E. Jones,Bradley Pawlikowski,Alexandra D. Malek,Stephanie Bonney,Fabien Guimiot,Kenneth L. Jones,Julie A. Siegenthaler
出处
期刊:Developmental Cell [Elsevier BV]
卷期号:54 (1): 43-59.e4 被引量:253
标识
DOI:10.1016/j.devcel.2020.06.009
摘要

The meninges are a multilayered structure composed of fibroblasts, blood and lymphatic vessels, and immune cells. Meningeal fibroblasts secrete a variety of factors that control CNS development, yet strikingly little is known about their heterogeneity or development. Using single-cell sequencing, we report distinct transcriptional signatures for fibroblasts in the embryonic dura, arachnoid, and pia. We define new markers for meningeal layers and show conservation in human meninges. We find that embryonic meningeal fibroblasts are transcriptionally distinct between brain regions and identify a regionally localized pial subpopulation marked by the expression of μ-crystallin. Developmental analysis reveals a progressive, ventral-to-dorsal maturation of telencephalic meninges. Our studies have generated an unparalleled view of meningeal fibroblasts, providing molecular profiles of embryonic meningeal fibroblasts by layer and yielding insights into the mechanisms of meninges development and function.
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