Carbonaceous-MoS2 nanoflower-based counter electrodes for bifacial dye-sensitized solar cells

辅助电极 材料科学 色素敏化染料 电极 纳米花 拉曼光谱 介电谱 透射电子显微镜 能量转换效率 高分辨率透射电子显微镜 光电子学 电化学 太阳能电池 扫描电子显微镜 分析化学(期刊) 纳米技术 化学工程 纳米结构 光学 化学 电解质 复合材料 物理 工程类 物理化学 色谱法
作者
Mathew K. Francis,P. Balaji Bhargav,N. Santhosh,Nafis Ahmed,C. Balaji,Govindaraj Rajamanickam
出处
期刊:Journal of Physics D [Institute of Physics]
卷期号:54 (13): 135501-135501 被引量:8
标识
DOI:10.1088/1361-6463/abd6ab
摘要

Abstract MoS 2 -based transition metal dichalcogenide nanoflowers are synthesized using the hydrothermal method and their potential as a counter electrode in dye-sensitized solar cells (DSSCs) is examined. Structural analysis of synthesized MoS 2 is analysed using x-ray diffraction spectra and Raman spectroscopy. The morphology and microstructural properties are investigated using field-emission scanning electron microscopy and high-resolution transmission electron microscopy, respectively. DSSCs are fabricated using different counter electrodes (MoS 2 , MoS 2 -carbon black and MoS 2 -high conductive carbon paste (HCP)), which are deposited using a simple spin-coating method and annealed at a temperature of 80 °C. The electrochemical properties of the fabricated counter electrodes are studied using electrochemical impedance spectroscopy. Among the different counter electrodes, MoS 2 –HCP shows better electrochemical performance. The high electrocatalytic and conducting nature of the MoS 2 –HCP-based counter electrode produces 5% power conversion efficiency, which is comparable to expensive Pt-based counter electrodes (5.4%). To demonstrate the bifacial concept of DSSC, 2.2% power conversion efficiency is attained with rear-side illumination under one sun (100 mW cm −2 , AM 1.5 G).

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
2秒前
2秒前
在水一方应助悬殊采纳,获得10
3秒前
3秒前
4秒前
星辰大海应助Ray采纳,获得10
5秒前
2223发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
7秒前
wjr发布了新的文献求助10
8秒前
归尘发布了新的文献求助10
8秒前
MJ完成签到,获得积分10
8秒前
BUG发布了新的文献求助10
10秒前
11秒前
打打应助12345采纳,获得10
11秒前
11秒前
12秒前
Owen应助义气祥采纳,获得10
12秒前
13秒前
15秒前
wang完成签到,获得积分10
15秒前
Maria发布了新的文献求助10
16秒前
英俊白莲发布了新的文献求助30
16秒前
17秒前
zho发布了新的文献求助10
17秒前
啸锋完成签到 ,获得积分10
20秒前
2223完成签到,获得积分20
20秒前
分成发布了新的文献求助10
21秒前
wjr完成签到,获得积分10
21秒前
21秒前
菜宝儿完成签到,获得积分10
21秒前
豆子发布了新的文献求助10
22秒前
英俊的铭应助西柚柠檬采纳,获得30
22秒前
Akim应助英俊白莲采纳,获得10
23秒前
24秒前
3542002完成签到,获得积分20
24秒前
cooper完成签到 ,获得积分10
24秒前
26秒前
29秒前
高分求助中
Worked Bone, Antler, Ivory, and Keratinous Materials 1000
Mass producing individuality 600
Algorithmic Mathematics in Machine Learning 500
Разработка метода ускоренного контроля качества электрохромных устройств 500
Getting Published in SSCI Journals: 200+ Questions and Answers for Absolute Beginners 300
Advances in Underwater Acoustics, Structural Acoustics, and Computational Methodologies 300
Limes XXIII Sonderband 4 / II Proceedings of the 23rd International Congress of Roman Frontier Studies Ingolstadt 2015 200
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3829369
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3372030
关于积分的说明 10470309
捐赠科研通 3091581
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1701245
邀请新用户注册赠送积分活动 818327
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 770830