Finerenone Across the Spectrum of Kidney Risk in Heart Failure

医学 心力衰竭 内科学 心脏病学 梅德林 重症监护医学 政治学 法学
作者
John W. Ostrominski,Finnian R. Mc Causland,Brian Claggett,Akshay S. Desai,Pardeep S. Jhund,Carolyn S.P. Lam,Michele Senni,Sanjiv J. Shah,Adriaan A Voors,Faı̈ez Zannad,Bertram Pitt,Patrick Schloemer,Meike Brinker,Markus F. Scheerer,John J.V. McMurray,Scott D. Solomon,Muthiah Vaduganathan
出处
期刊:Jacc-Heart Failure [Elsevier BV]
卷期号:14 (1): 102439-102439 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.jchf.2025.03.006
摘要

BACKGROUND: Estimated glomerular filtration rate (eGFR) and urine albumin-to-creatinine ratio are complementary domains of kidney disease staging and independently associated with heart failure (HF) progression. OBJECTIVES: The purpose of this study was to evaluate whether the efficacy and safety of finerenone varies according to kidney risk among patients with HF with mildly reduced or preserved ejection fraction. METHODS: or serum potassium >5.0 mmol/L. RESULTS: = 0.031), without differences in eGFR slope. Risks of safety events, including hyperkalemia, with finerenone vs placebo were not enhanced among participants with higher kidney risk. CONCLUSIONS: Finerenone appears to consistently improve clinical outcomes, HF-related health status, and albuminuria across a broad spectrum of kidney risk in patients with HF with mildly reduced or preserved ejection fraction. (Finerenone Trial to Investigate Efficacy and Safety Superior to Placebo in Patients with Heart Failure [FINEARTS-HF]; NCT04435626).
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