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Dexamethasone Suppresses IL-33-exacerbated Malignant Phenotype of U87MGGlioblastoma Cells via NF-κB and MAPK Signaling Pathways

MAPK/ERK通路 表型 NF-κB 地塞米松 癌症研究 胶质母细胞瘤 信号转导 NFKB1型 白细胞介素6 细胞因子 医学 生物 内科学 免疫学 细胞生物学 转录因子 基因 生物化学
作者
Jie Ai,Yin-Hua Weng,Liyan Jiang,Chao Liu,H W Liu,Huoying Chen
出处
期刊:Anti-cancer Agents in Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:24 (5): 389-397 被引量:2
标识
DOI:10.2174/0118715206281991231222073858
摘要

DEX inhibited the production and tumor-promoting function of IL-33. Whether DEX can benefit GBM patients remains controversial. Our results suggest that GBM patients with high IL-33 expression may benefit from DEX treatment and deserve further investigation.
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