Discovery of antibacterial diketones against gram-positive bacteria

细菌 革兰氏阴性菌 微生物学 革兰氏阳性菌 生物 化学 抗生素 大肠杆菌 遗传学 基因
作者
Qian Li,Han‐Zhong Feng,Qiong Tian,Yun Xiang,Xiaolei Wang,Yong‐Xing He,Kui Zhu
出处
期刊:Cell chemical biology [Elsevier BV]
卷期号:31 (11): 1874-1884.e6 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.chembiol.2024.06.017
摘要

The rapid rise of antibiotic resistance calls for the discovery of new antibiotics with distinct antibacterial mechanisms. New target mining is indispensable for developing antibiotics. Plant-microbial antibiotics are appealing to underexplored sources due to a dearth of comprehensive understanding of antibacterial activity and the excavation of new targets. Here, a series of phloroglucinol derivatives of plant-root-associated Pseudomonas fluorescens were synthesized for structure-activity relationship analysis. Notably, 2,4-diproylphloroglucinol (DPPG) displayed efficient bactericidal activity against a wide range of gram-positive bacteria. Importantly, mechanistic study exhibits that DPPG binds to type II NADH dehydrogenase (NDH-2), an essential enzyme catalyzing the transfer of electrons from NADH to quinones in the electron transport chain (ETC), blocking electron transfer in S. aureus. Last, we validated the efficacy of DPPG in vivo through animal infection models. Our findings not only provide a distinct antibiotic lead to treat multidrug resistant pathogens but also identify a promising antibacterial target.
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