Selective JAK1 inhibitors and the therapeutic applications thereof: a patent review (2016-2023)

贾纳斯激酶 酪氨酸激酶2 酪氨酸激酶 激酶 Janus激酶1 受体酪氨酸激酶 癌症研究 化学 药理学 受体 医学 生物化学 血小板源性生长因子受体 生长因子
作者
Yuhui Gao,Lan Li,Cheng Wang,Yuwei Wang,Lei Shi,Guoqiang Li
出处
期刊:Expert Opinion on Therapeutic Patents [Taylor & Francis]
标识
DOI:10.1080/13543776.2024.2446223
摘要

Introduction The family of Janus kinases (JAKs) consists of four intracellular non-receptor tyrosine kinases: JAK1, JAK2, JAK3, and tyrosine kinase 2 (TYK2). Among these four subtypes, JAK1 is the only isoform that can form heterodimers with all three JAKs, and JAK1 dysfunction can lead to inflammation and severe autoimmune diseases. Interest in JAK1 inhibitors has grown tremendously, and the number of inhibitors targeting JAK1 continues to rise annually.
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