Enhancement of Peroxydisulfate Activation for Complete Degradation of Refractory Tetracycline by 3D Self-Supported MoS2/MXene Nanocomplex

过氧二硫酸盐 降级(电信) 催化作用 水溶液 可重用性 四环素 化学 复合数 化学工程 材料科学 抗生素 有机化学 生物化学 复合材料 工程类 程序设计语言 软件 电信 计算机科学
作者
Y. Song,Runhua Chen,Shihai Li,Shuang Yu,Xiaoli Ni,Minglong Fang,Hong-Bin Xie
出处
期刊:Nanomaterials [MDPI AG]
卷期号:14 (9): 786-786
标识
DOI:10.3390/nano14090786
摘要

Antibiotic abuse, particularly the excessive use of tetracycline (TC), a drug with significant environmental risk, has gravely harmed natural water bodies and even posed danger to human health. In this study, a three-dimensional self-supported MoS2/MXene nanohybrid with an expanded layer spacing was synthesized via a facile one-step hydrothermal method and used to activate peroxydisulfate (PDS) for the complete degradation of TC. The results showed that a stronger •OH signal was detected in the aqueous solution containing MoS2/MXene, demonstrating a superior PDS activation effect compared to MoS2 or Ti3C2TX MXene alone. Under the conditions of a catalyst dosage of 0.4 g/L, a PDS concentration of 0.4 mM, and pH = 5.0, the MoS2/MXene/PDS system was able to fully eliminate TC within one hour, which was probably due to the presence of several reactive oxygen species (ROS) (•OH, SO4•−, and O2•−) in the system. The high TC degradation efficiency could be maintained under the influence of various interfering ions and after five cycles, indicating that MoS2/MXene has good anti-interference and reusability performance. Furthermore, the possible degradation pathways were proposed by combining liquid chromatography–mass spectrometry (LC-MS) data and other findings, and the mechanism of the MoS2/MXene/PDS system on the degradation process of TC was elucidated by deducing the possible mechanism of ROS generation in the reaction process. All of these findings suggest that the MoS2/MXene composite catalyst has strong antibiotic removal capabilities with a wide range of application prospects.
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