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Architecting Braided Porous Carbon Fibers Based on High‐Density Catalytic Crystal Planes to Achieve Highly Reversible Sodium‐Ion Storage

材料科学 阳极 化学工程 纳米孔 吸附 石墨烯 碳纤维 多孔性 微晶 化学气相沉积 离子 纳米技术 电极 复合材料 化学 物理化学 有机化学 冶金 复合数 工程类
作者
Chuanqi Li,Zhijia Zhang,Yuefang Chen,Xiaoguang Xu,Mengmeng Zhang,Jianli Kang,Rui Liang,Guoxin Chen,Lu Huanming,Zhenyang Yu,Wei‐Jie Li,Nan Wang,Qin Huang,Delin Zhang,Shulei Chou,Yong Jiang
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:9 (18): e2104780-e2104780 被引量:33
标识
DOI:10.1002/advs.202104780
摘要

Abstract Carbonaceous materials are considered strong candidates as anode materials for sodium‐ion batteries (SIBs), which are expected to play an indispensable role in the carbon‐neutral era. Herein, novel braided porous carbon fibres (BPCFs) are prepared using the chemical vapour deposition (CVD) method. The BPCFs possess interwoven porous structures and abundant vacancies. The growth mechanism of the BPCFs can be attributed to the polycrystalline transformation of the nanoporous copper catalyst in the early stage of CVD process. Density functional theory calculations suggest that the Na+ adsorption energies of the mono‐vacancy edges of the BPCFs (−1.22 and −1.09 eV) are lower than that of an ideal graphene layer (−0.68 eV), clarifying in detail the adsorption‐dominated sodium storage mechanism. Hence, the BPCFs as an anode material present an outstanding discharge capacity of 401 mAh g−1 at 0.1 A g−1 after 500 cycles. Remarkably, this BPCFs anode, under high‐mass‐loading of 5 mg cm−2, shows excellent long‐term cycling ability with a reversible capacity of 201 mAh g−1 at 10 A g−1 over 1000 cycles. This study provided a novel strategy for the development of high‐performance carbonaceous materials for SIBs.
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