Direct fabrication of lamellar self-supporting Co3O4/N/C peroxymonosulfate activation catalysts for effective aniline degradation

催化作用 苯胺 化学 降级(电信) 层状结构 碳纤维 化学工程 活性炭 纳米复合材料 热稳定性 无机化学 材料科学 有机化学 纳米技术 复合数 复合材料 结晶学 吸附 工程类 电信 计算机科学
作者
Qianqian Huang,Jiayin Zhang,Zhengyu He,Penghui Shi,Qin Xin,Weifeng Yao
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:313: 1088-1098 被引量:104
标识
DOI:10.1016/j.cej.2016.11.002
摘要

N-doped carbon materials have great potential as functional materials for water pollution control. However, the synthesis of green and sustainable N-doped carbon catalysts face numerous challenges. This study uses a thermal treatment by directly heating a homogeneous mixture of cobalt acetate and dimethylglyoxime to synthesize lamellar ordering Co3O4/N/C compounds. Dimethylglyoxime was chosen to play duple roles as both nitrogen and carbon source. The obtained N-doped carbon material was used as a catalyst for effective aniline degradation by activating peroxymonosulfate (PMS). In this approach, nanomaterials with good catalytic performance, high stability, and magnetic property can be obtained, which facilitate recycle convenience. In this study, graphitic N is found to improve electron mobility, and the lone pair of pyrrolic-like N electrons tends to form effective Co-N4 moieties with Co species, which can increase the catalyst activity. Therefore, the prepared catalyst has higher activity than individual Co3O4. Furthermore, the effects of N-doped carbon materials on aniline degradation by activated PMS and the proposed reaction pathways for the mineralization of aniline were explain in detailed.
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