Human IL2RA null mutation mediates immunodeficiency with lymphoproliferation and autoimmunity

白细胞介素2受体 自身免疫 生物 免疫学 FOXP3型 T细胞 免疫系统 CD8型 调节性T细胞
作者
Kevin Goudy,Didem Aydin,Federica Barzaghi,Eleonora Gambineri,Marina Vignoli,Sara Ciullini Mannurita,Claudio Doglioni,Maurilio Ponzoni,Maria Pia Cicalese,Andrea Assanelli,Alberto Tommasini,Immacolata Brigida,Rosa Maria Dellepiane,Silvana Martino,Sven Olek,Alessandro Aiuti,Fabio Ciceri,Maria Grazia Roncarolo,Rosa Bacchetta
出处
期刊:Clinical Immunology [Elsevier BV]
卷期号:146 (3): 248-261 被引量:202
标识
DOI:10.1016/j.clim.2013.01.004
摘要

Cell-surface CD25 expression is critical for maintaining immune function and homeostasis. As in few reported cases, CD25 deficiency manifests with severe autoimmune enteritis and viral infections. To dissect the underlying immunological mechanisms driving these symptoms, we analyzed the regulatory and effector T cell functions in a CD25 deficient patient harboring a novel IL2RA mutation. Pronounced lymphoproliferation, mainly of the CD8+ T cells, was detected together with an increase in T cell activation markers and elevated serum cytokines. However, Ag-specific responses were impaired in vivo and in vitro. Activated CD8+STAT5+ T cells with lytic potential infiltrated the skin, even though FOXP3+ Tregs were present and maintained a higher capacity to respond to IL-2 compared to other T-cell subsets. Thus, the complex pathogenesis of CD25 deficiency provides invaluable insight into the role of IL2/IL-2RA-dependent regulation in autoimmunity and inflammatory diseases.
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