Identification of chronic hepatitis C patients without hepatic fibrosis by a simple predictive model

医学 肝活检 内科学 胃肠病学 纤维化 队列 凝血酶原时间 肝纤维化 活检 丙型肝炎 慢性肝炎 肝纤维化 试验预测值 免疫学 病毒
作者
Xavier Forns,Sergi Ampurdanés,Josep M. Llovet,John Álvaro Niño Aponte,Llorenç Quintó,Eva Martínez‐Bauer,Miquel Bruguera,José María Sánchez-Tapias,Juan Rodés
出处
期刊:Hepatology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:36 (4): 986-992 被引量:1101
标识
DOI:10.1053/jhep.2002.36128
摘要

Liver biopsy is required for staging hepatic fibrosis in patients with chronic hepatitis C, but it is an expensive procedure with occasional complications and poor patient acceptance. This cohort study was designed to assess the accuracy of a noninvasive method aimed to discriminate between patients with and without significant liver fibrosis (stages 2-4 versus 0-1). Clinically relevant variables were analyzed in a cohort of 476 consecutive untreated patients (estimation group, 351 patients; validation group, 125 patients) with chronic hepatitis C who underwent a liver biopsy. Multivariate analysis identified age, gamma glutamyl transpeptidase (GGT), cholesterol, platelet count, and prothrombin time as independent predictors of fibrosis. We constructed a model and a score system combining age, GGT, cholesterol, and platelet count that proved useful to identify patients without significant hepatic fibrosis. The area under the ROC curve was 0.86 for the estimation group and 0.81 for the validation group. Using the best cutoff score (less than 4.2), presence of significant fibrosis (F2 to F4) could be excluded with high accuracy (negative predictive value of 96%) in 125 (36%) of 351 patients. Similarly, it could be excluded with the same certainty in 49 (39%) of the 125 patients of the validation group. Only 2 patients with liver fibrosis stage 2 were incorrectly classified. In conclusion, a combination of easily accessible variables accurately predicts the absence of significant fibrosis and might render liver biopsy unnecessary in more than one third of patients with chronic hepatitis C.
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