Lipid Oxidation Products Have Opposite Effects on Calcifying Vascular Cell and Bone Cell Differentiation

碱性磷酸酶 钙化 化学 内分泌学 内科学 成骨细胞 脂蛋白 异丙醇 前列腺素 生物化学 胆固醇 生物 氧化应激 脂质过氧化 医学 体外
作者
Farhad Parhami,Andrew D. Morrow,Jennifer P. Balucan,Norbert Leitinger,Andrew D. Watson,Yin Tintut,Judith A. Berliner,Linda L. Demer
出处
期刊:Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:17 (4): 680-687 被引量:608
标识
DOI:10.1161/01.atv.17.4.680
摘要

Abstract Atherosclerotic calcification and osteoporosis often coexist in patients, yielding formation of bone mineral in vascular walls and its simultaneous loss from bone. To assess the potential role of lipoproteins in both processes, we examined the effects of minimally oxidized low-density lipoprotein (MM-LDL) and several other lipid oxidation products on calcifying vascular cells (CVCs) and bone-derived preosteoblasts MC3T3-E1. In CVCs, MM-LDL but not native LDL inhibited proliferation, caused a dose-dependent increase in alkaline phosphatase activity, which is a marker of osteoblastic differentiation, and induced the formation of extensive areas of calcification. Similar to MM-LDL, oxidized 1-palmitoyl-2-arachidonoyl- sn -glycero-3-phosphorylcholine (ox-PAPC) and the isoprostane 8-iso prostaglandin E 2 but not PAPC or isoprostane 8-iso prostaglandin F 2α induced alkaline phosphatase activity and differentiation of CVCs. In contrast, MM-LDL and the above oxidized lipids inhibited differentiation of the MC3T3-E1 bone cells, as evidenced by their stimulatory effect on proliferation and their inhibitory effect on the induction of alkaline phosphatase and calcium uptake. These results suggest that specific oxidized lipids may be the common factors underlying the pathogenesis of both atherosclerotic calcification and osteoporosis.
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