Immunosuppression after traumatic or ischemic CNS damage: It is neuroprotective and illuminates the role of microglial cells

神经保护 免疫抑制 神经科学 小胶质细胞 创伤性脑损伤 医学 心理学 免疫学 炎症 精神科
作者
Nils P. Hailer
出处
期刊:Progress in Neurobiology [Elsevier BV]
卷期号:84 (3): 211-233 被引量:171
标识
DOI:10.1016/j.pneurobio.2007.12.001
摘要

Acute traumatic and ischemic events in the central nervous system (CNS) invariably result in activation of microglial cells as local representatives of the immune system. It is still under debate whether activated microglia promote neuronal survival, or whether they exacerbate the original extent of neuronal damage. Protagonists of the view that microglial cells cause secondary damage have proposed that inhibition of microglial activation by immunosuppression is beneficial after acute CNS damage. It is the aim of this review to analyse the effects of immunosuppressants on isolated microglial cells and neurons, and to scrutinize the effects of immunosuppression in different in vivo models of acute CNS trauma or ischemia. It is found that the immunosuppressants cytosine-arabinoside, different steroids, cyclosporin A, FK506, rapamycin, mycophenolate mofetil, and minocycline all have direct inhibitory effects on microglial cells. These effects are mainly exerted by inhibiting microglial proliferation or microglial secretion of neurotoxic substances such as proinflammatory cytokines and nitric oxide. Furthermore, immunosuppression after acute CNS trauma or ischemia results in improved structure preservation and, mostly, in enhanced function. However, all investigated immunosuppressants also have direct effects on neurons, and some immunosuppressants affect other glial cells such as astrocytes. In summary, it is safe to conclude that immunosuppression after acute CNS trauma or ischemia is neuroprotective. Furthermore, circumferential evidence indicates that microglial activation after traumatic or ischemic CNS damage is not beneficial to adjacent neurons in the immediate aftermath of such acute lesions. Further experiments with more specific agents or genetic approaches that specifically inhibit microglial cells are needed in order to fully answer the question of whether microglial activation is “good or bad”.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
chenmeimei2012完成签到 ,获得积分10
1秒前
ding应助六六采纳,获得10
11秒前
温暖的寄容完成签到,获得积分10
18秒前
20秒前
Ting_Yang完成签到 ,获得积分10
24秒前
十八完成签到 ,获得积分10
25秒前
HYT完成签到 ,获得积分10
26秒前
aikeyan完成签到,获得积分10
35秒前
lysenko完成签到 ,获得积分10
37秒前
42秒前
Joey发布了新的文献求助10
45秒前
Peter完成签到 ,获得积分10
46秒前
六六发布了新的文献求助10
48秒前
橙汁完成签到,获得积分10
51秒前
LYB完成签到 ,获得积分10
52秒前
曈曦完成签到 ,获得积分10
53秒前
平常的三问完成签到 ,获得积分10
56秒前
善良的冰颜完成签到 ,获得积分10
58秒前
xingqing完成签到 ,获得积分10
58秒前
黑大侠完成签到 ,获得积分0
1分钟前
singlehzp完成签到 ,获得积分10
1分钟前
小章完成签到 ,获得积分10
1分钟前
回首不再是少年完成签到,获得积分0
1分钟前
交个朋友完成签到 ,获得积分10
1分钟前
lyb完成签到 ,获得积分10
1分钟前
贪玩的网络完成签到 ,获得积分10
1分钟前
高挑的冰露完成签到 ,获得积分10
1分钟前
段采萱完成签到 ,获得积分10
1分钟前
充电宝应助lvzhihao采纳,获得10
1分钟前
Tree_QD发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
画龙点睛完成签到 ,获得积分10
1分钟前
lvzhihao发布了新的文献求助10
1分钟前
li完成签到 ,获得积分0
1分钟前
多边形完成签到 ,获得积分10
1分钟前
郭磊完成签到 ,获得积分10
1分钟前
花誓lydia完成签到 ,获得积分10
1分钟前
不想长大完成签到 ,获得积分0
1分钟前
Tree_QD发布了新的文献求助10
1分钟前
科研通AI2S应助Sussq采纳,获得10
1分钟前
高分求助中
Malcolm Fraser : a biography 680
Signals, Systems, and Signal Processing 610
天津市智库成果选编 600
Climate change and sports: Statistics report on climate change and sports 500
Forced degradation and stability indicating LC method for Letrozole: A stress testing guide 500
Organic Reactions Volume 118 400
A Foreign Missionary on the Long March: The Unpublished Memoirs of Arnolis Hayman of the China Inland Mission 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6459055
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8268303
关于积分的说明 17621373
捐赠科研通 5528168
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2905885
邀请新用户注册赠送积分活动 1882594
关于科研通互助平台的介绍 1727612