Lines of Murine Oligodendroglial Precursor Cells Immortalized by an Activated neu Tyrosine Kinase Show Distinct Degrees of Interaction with Axons In Vitro and In Vivo

生物 细胞生物学 细胞培养 表皮生长因子 酪氨酸激酶 受体酪氨酸激酶 体外 髓鞘碱性蛋白 细胞分化 分子生物学 髓鞘 激酶 信号转导 神经科学 中枢神经系统 生物化学 遗传学 基因
作者
Martin Jung,Eva‐Maria Krämer‐Albers,Martina Grzenkowski,Kit S Tang,W. Blakemore,Adriano Aguzzi,Khashayarsha Khazaie,Katerina Chlichlia,G. von Blankenfeld,Helmut Kettenmann,John L. Trotter
出处
期刊:European Journal of Neuroscience [Wiley]
卷期号:7 (6): 1245-1265 被引量:252
标识
DOI:10.1111/j.1460-9568.1995.tb01115.x
摘要

Abstract Replication‐defective retroviruses expressing the t‐ neu oncogene, or a hybrid protein with the neu tyrosine kinase linked to the external region of the human epidermal growth factor receptor ( egfr‐neu ), were used to establish lines of murine oligodendroglial precursor cells. Differentiation of the t‐ neu lines into myelin‐associated glycoprotein (MAG)‐positive oligodendrocytes was induced by dibutyryl cAMP, and the egfr‐neu line showed limited differentiation in vitro upon withdrawal of epidermal growth factor. Cerebellar granule cell neurons expressed mitogens for the cell lines. Upon transplantation into demyelinated lesions, t‐ neu line cells engaged with the demyelinated axons whereas the egfr‐neu line cells differentiated further and ensheathed the axons. These cell lines thus interact with neurons in vitro and in vivo and can be used as tools to define the molecules involved in different stages of neuron‐glia interaction.

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