A Thermostable mRNA Vaccine against COVID-19

生物 信使核糖核酸 病毒学 2019-20冠状病毒爆发 2019年冠状病毒病(COVID-19) 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 计算生物学 基因 疾病 传染病(医学专业) 遗传学 医学 爆发 病理
作者
Na-Na Zhang,Xiao-Feng Li,Yong‐Qiang Deng,Hui Zhao,Yi-Jiao Huang,Guan Yang,Weijin Huang,Peng Gao,Chao Zhou,Rong-Rong Zhang,Yan Guo,Shi-Hui Sun,Hang Fan,Shu-Long Zu,Qi Chen,Qi He,Tian-Shu Cao,Xing‐Yao Huang,Hong-Ying Qiu,Jian-Hui Nie
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:182 (5): 1271-1283.e16 被引量:616
标识
DOI:10.1016/j.cell.2020.07.024
摘要

There is an urgent need for vaccines against coronavirus disease 2019 (COVID-19) because of the ongoing SARS-CoV-2 pandemic. Among all approaches, a messenger RNA (mRNA)-based vaccine has emerged as a rapid and versatile platform to quickly respond to this challenge. Here, we developed a lipid nanoparticle-encapsulated mRNA (mRNA-LNP) encoding the receptor binding domain (RBD) of SARS-CoV-2 as a vaccine candidate (called ARCoV). Intramuscular immunization of ARCoV mRNA-LNP elicited robust neutralizing antibodies against SARS-CoV-2 as well as a Th1-biased cellular response in mice and non-human primates. Two doses of ARCoV immunization in mice conferred complete protection against the challenge of a SARS-CoV-2 mouse-adapted strain. Additionally, ARCoV is manufactured as a liquid formulation and can be stored at room temperature for at least 1 week. ARCoV is currently being evaluated in phase 1 clinical trials.
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