史密斯-莱姆利-奥皮茨综合征
先证者
桑格测序
外显子组测序
复合杂合度
遗传学
生物
全球发育迟缓
新生儿筛查
表型
突变
基因
还原酶
生物化学
7-脱氢胆固醇还原酶
酶
作者
Fengyu Che,Chun‐Xia He,Liyu Zhang,Xiaopeng Gao,Yarong Li,Ying Yang
出处
期刊:PubMed
[National Institutes of Health]
日期:2021-11-10
卷期号:38 (11): 1114-1119
被引量:1
标识
DOI:10.3760/cma.j.cn511374-20201207-00852
摘要
This pedigree has enriched the phenotypic and genotypic data of Smith-Lemli-Opitz syndrome, which clarified the genetic etiology of the patients and provided a basis for genetic counseling of this pedigree.
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