Interpretation of cancer mutations using a multiscale map of protein systems

计算生物学 突变 点突变 突变体 遗传学 疾病 癌症 生物 基因 生物信息学 癌症研究 医学 病理
作者
Fan Zheng,Marcus R. Kelly,Dana J. Ramms,Marissa L. Heintschel,Kai Tao,Beril Tutuncuoglu,John J. Y. Lee,Keiichiro Ono,Helene Foussard,Michael Chen,Kari A. Herrington,Erica Silva,Sophie Liu,Jing Chen,Christopher Churas,Nicholas J. Wilson,Anton Kratz,Rudolf Pillich,Devin Patel,Jisoo Park
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:374 (6563): eabf3067-eabf3067 被引量:79
标识
DOI:10.1126/science.abf3067
摘要

Mapping protein interactions driving cancer Cancer is a genetic disease, and much cancer research is focused on identifying carcinogenic mutations and determining how they relate to disease progression. Three papers demonstrate how mutations are processed through networks of protein interactions to promote cancer (see the Perspective by Cheng and Jackson). Swaney et al . focus on head and neck cancer and identify cancer-enriched interactions, demonstrating how point mutant–dependent interactions of PIK3CA, a kinase frequently mutated in human cancers, are predictive of drug response. Kim et al . focus on breast cancer and identify two proteins functionally connected to the tumor-suppressor gene BRCA1 and two proteins that regulate PIK3CA. Zheng et al . developed a statistical model that identifies protein networks that are under mutation pressure across different cancer types, including a complex bringing together PIK3CA with actomyosin proteins. These papers provide a resource that will be helpful in interpreting cancer genomic data. —VV
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