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Right Frontoinsular Cortex: A Potential Imaging Biomarker to Evaluate T2DM-Induced Cognitive Impairment

作者
Dongsheng Zhang,Yumeng Lei,Jie Gao,Fei Qi,Xuejiao Yan,Kai Ai,Xia Zhe,Miao Cheng,Man Wang,Yu Su,Min Tang,Xiaoling Zhang
出处
期刊:Frontiers in Aging Neuroscience [Frontiers Media]
卷期号:13: 674288-674288 被引量:16
标识
DOI:10.3389/fnagi.2021.674288
摘要

Cognitive impairment in type 2 diabetes mellitus (T2DM) is associated with functional and structural abnormalities in the intrinsic brain network. The salience network (SN) is a neurocognitive network that maintains normal cognitive function, but it has received little attention in T2DM. We explored SN changes in patients with T2DM with normal cognitive function (DMCN) and in patients with T2DM with mild cognitive impairment (DMCI). Sixty-five T2DM patients and 31 healthy controls (HCs) underwent a neuropsychological assessment, independent component analysis (ICA), and voxel-based morphometry (VBM) analysis. The ICA extracted the SN for VBM to compare SN functional connectivity (FC) and gray matter (GM) volume (GMV) between groups. A correlation analysis examined the relationship between abnormal FC and GMV and clinical/cognitive variables. Compared with HCs, DMCN patients demonstrated increased FC in the left frontoinsular cortex (FIC), right anterior insula, and putamen, while DMCI patients demonstrated decreased right middle/inferior frontal gyrus FC. Compared with DMCN patients, DMCI patients showed decreased right FIC FC. There was no significant difference in SN GMV in DMCN and DMCI patients compared with HCs. FIC GMV was decreased in the DMCI patients compared with DMCN patients. In addition, right FIC FC and SN GMV positively correlated with Montreal Cognitive Assessment and Mini-Mental State Examination (MMSE) scores. These findings indicate that changes in SN FC, and GMV are complex non-linear processes accompanied by increased cognitive dysfunction in patients with T2DM. The right FIC may be a useful imaging biomarker for supplementary assessment of early cognitive dysfunction in patients with T2DM.

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