Unravelling the pathogenesis of myasthenia gravis

重症肌无力 乙酰胆碱受体 乙酰胆碱 弱点 发病机制 医学 疾病 免疫学 抗体 神经科学 肌肉无力 神经肌肉接头 受体 生物 病理 内科学 解剖
作者
Angela Vincent
出处
期刊:Nature Reviews Immunology [Springer Nature]
卷期号:2 (10): 797-804 被引量:406
标识
DOI:10.1038/nri916
摘要

Myasthenia gravis is a relatively rare neurological disease that is associated with loss of the acetylcholine receptors that initiate muscle contraction. This results in muscle weakness, which can be life-threatening. The story of how both the physiological basis of the disease and the role of acetylcholine-receptor-specific antibodies were determined is a classic example of the application of basic science to clinical medicine, and it has provided a model for defining other antibody-mediated disorders of the peripheral and central nervous systems.
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