Gemcitabine Based Combination Regimens for Treatment of Refractory Advanced Breast Cancer

客观 Anthracycline 和 taxane 是在先进乳癌的联合化疗的标准代理人。然而，这些代理人什么时候基于化疗，是失败，抢救政体的选择仍然具有问题。Gemcitabine，在两肺癌症的一个活跃代理人和胰癌症，被表明在胸 caner 有效。但是有相对在 anthracycline 或 taxane 抵抗的乳癌的 gemcitabine 的更少的数据。因此我们雇员探索 gemcitabine 的功效和安全的这研究在这张人口基于联合政体。从 2002 年 5 月的方法到 2006 年 3 月，对优先的 anthracycline 和 taxane 抵抗的有先进变形乳癌的可测量的损害的 28 个病人基于化疗被注册。病人们与 gemcitabine 被对待基于的联合化疗与一 3 的中部的周期(范围 2 6 ) 。结果全面反应率是 28.6%(8/28 ) ，与 1 CR (完成反应 3.5%) 并且 7 PR (部分反应 25%) 。当疾病在 12 patiens (42.8%) 进行了时，稳定的疾病在 8 个病人(28.6%) 被看见。前进的中部的时间是 4.5 m (范围， 2 23 m ) 。主要毒性包括了骨髓消沉，脱发，粘膜炎和外部 neurotoxicity。等级 3 ～ 4 临床的不利效果在 8 种情况(30%) 中是在 5 种情况(17.9%) 和血小板减少中的白细胞减少。结论 Gemcitabine 基于联合政体在 anthracycline 和 taxane 抵抗的先进乳癌是可行的。临床的反应和 TTP 与有限毒性模式是可接受的。