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Protection Against Atherogenesis in Mice Mediated by Human Apolipoprotein A-IV

转基因小鼠 内科学 载脂蛋白B 内分泌学 转基因 载脂蛋白E 胆固醇 脂蛋白 内生 胆固醇逆向转运 拉顿 高密度脂蛋白 生物 化学 医学 疾病 生物化学 基因
作者
Nicolas Duverger,Günter Tremp,Jean‐Michel Caillaud,Florence Emmanuel,Graciela Castro,Jean‐Charles Fruchart,Armin Steinmetz,Patrice Denèfle
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:273 (5277): 966-968 被引量:253
标识
DOI:10.1126/science.273.5277.966
摘要

Apolipoproteins are protein constituents of plasma lipid transport particles. Human apolipoprotein A-IV (apoA-IV) was expressed in the liver of C57BL/6 mice and mice deficient in apoE, both of which are prone to atherosclerosis, to investigate whether apoA-IV protects against this disease. In transgenic C57BL/6 mice on an atherogenic diet, the serum concentration of high density lipoprotein (HDL) cholesterol increased by 35 percent, whereas the concentration of endogenous apoA-I decreased by 29 percent, relative to those in transgenic mice on a normal diet. Expression of human apoA-IV in apoE-deficient mice on a normal diet resulted in an even more severe atherogenic lipoprotein profile, without affecting the concentration of HDL cholesterol, than that in nontransgenic apoE-deficient mice. However, transgenic mice of both backgrounds showed a substantial reduction in the size of atherosclerotic lesions. Thus, apoA-IV appears to protect against atherosclerosis by a mechanism that does not involve an increase in HDL cholesterol concentration.

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