Disposition of Vorinostat, A Novel Histone Deacetylase Inhibitor and Anticancer Agent, in Preclinical Species

伏立诺他 化学 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 生物利用度 药理学 组蛋白脱乙酰基酶 葡萄糖醛酸化 药代动力学 生物转化 组蛋白 生物化学 微粒体 医学 基因
作者
Punam Sandhu,Paul A. Andrews,Maribeth P. Baker,Kenneth Koeplinger,Eric D. Soli,Thomas A. Miller,Thomas A. Baillie
出处
期刊:Drug Metabolism Letters [Bentham Science Publishers]
卷期号:1 (2): 153-161 被引量:31
标识
DOI:10.2174/187231207780363642
摘要

The disposition of vorinostat, an anticancer agent, was investigated in rats and dogs. Vorinostat possessed high serum clearance, a short elimination half-life and low oral bioavailability in both species. The renal route played an important role in the elimination of drug-related material and vorinostat was eliminated primarily by metabolic biotransformation.
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