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Discovery, chemistry, and chemical biology of microbial products

化学 扭结血吸虫 驱虫药 几丁质酶 抗寄生虫药 生物化学 抗寄生虫的 立体化学 蠕虫 药理学 生态学 动物 生物 病理 医学
作者
Satoshi Ōmura,Kazuro Shiomi
出处
期刊:Pure and Applied Chemistry [International Union of Pure and Applied Chemistry]
卷期号:79 (4): 581-591 被引量:44
标识
DOI:10.1351/pac200779040581
摘要

Abstract Our long-standing and continual screening of microorganisms, especially for antiparasitic agents, has produced a wide variety of compounds of global importance, such as the avermectins. Recent discoveries include nafuredin, atpenins, argifin, and argadin. Nafuredin is a helminth-specific inhibitor of electron-transport enzyme, complex I, which exhibits anthelmintic activity against Haemonchus contortus in sheep. The atpenins are the most potent complex II inhibitors ever reported. Co-crystallization study of atpenin A5 and E. coli complex II indicated the binding mechanism of ubiquinone to complex II. Argifin and argadin are the first cyclic peptides to inhibit chitinase at low concentration. Though structurally similar, their chitinase inhibition mechanisms are quite different.

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