Review of catumaxomab in the treatment of malignant ascites

上皮细胞粘附分子 腹水 医学 癌症研究 抗原 免疫学 内科学
作者
Martin Sebastian
出处
期刊:Cancer management and research [Dove Medical Press]
卷期号:2: 283-283 被引量:22
标识
DOI:10.2147/cmr.s14115
摘要

Malignant ascites is frequently found with various solid tumors, and no established treatment options exist, apart from symptomatic paracentesis. Catumaxomab, a trifunctional bispecific monoclonal antibody, has two binding specificities directed to epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) and the T cell antigen CD3. With its Fc-fragment, catumaxomab additionally binds accessory cells, including dendritic cells, macrophages, and natural killer cells. The trifunctional approach thus leads to a major histocompatibility complex-unrestricted but specific killing of epithelial tumor cells without need for preactivation or external costimulation. Because EpCAM is expressed in most solid tumors, but not in tissue of mesothelial origin, intraperitoneal treatment with catumaxomab is tumor-specific. Intraperitoneal treatment with catumaxomab resulted in a significant prolongation of puncture-free survival in patients with malignant ascites due to epithelial cancer. Catumaxomab has been approved in Europe for the intraperitoneal treatment of malignant ascites in patients with EpCAM-positive epithelial tumors where standard therapy is not available or no longer feasible.
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