Expression of centrosome‐associated gene products is linked to tetraploidization in mantle cell lymphoma

生物 中心体 基因 遗传学 极光A激酶 套细胞淋巴瘤 有丝分裂 分子生物学 非整倍体 染色体 细胞生物学 细胞周期 淋巴瘤 免疫学
作者
Kai Neben,German Ott,Silja Schweizer,Jörg Kalla,Björn Tews,Tiemo Katzenberger,Meinhard Hahn,Andreas Rosenwald,Anthony D. Ho,Hans Konrad Müller‐Hermelink,Peter Lichter,Alwin Krämer
出处
期刊:International Journal of Cancer [Wiley]
卷期号:120 (8): 1669-1677 被引量:20
标识
DOI:10.1002/ijc.22404
摘要

In mantle cell lymphoma (MCL), a blastoid variant with a striking tendency to harbor chromosome numbers in the tetraploid range has been identified. Centrosome aberrations have recently been implicated in the induction of aneuploidy in many human malignancies including MCL by malsegregation of chromosomes during anaphase of mitosis. Recently, we showed that centrosome aberrations occur more frequently in tetraploid MCL as compared to their diploid counterparts. To test the hypothesis of an association between tetraploidization and expression of genes coding for centrosomal proteins in MCL, tumor RNA of 33 MCL samples was hybridized to custom-made cDNA microarrays, representing 4,628 distinct human gene-specific fragments, with particular enrichment for cancer-relevant (n = 2,440) and centrosome-associated genes (n = 359). Notably, 4 of the 6 most significant genes (CAMKK2, PCNT2, TUBGCP3, TUBGCP4) discriminating between diploid and near-tetraploid MCL code for centrosomal proteins. As confirmed by quantitative RT-PCR analysis, calcium/calmodulin-dependent protein kinase II (CAMKK2), pericentrin (PCNT2) and gamma-tubulin complex associated protein 3 (TUBGCP3) were all found to be significantly higher expressed in near-tetraploid than in diploid MCL samples. In conclusion, we describe a comprehensive expression signature of a set of genes associated with tetraploidization in MCL. The high expression level of centrosome-associated gene products in blastoid MCL matches the description of more frequent centrosome aberrations in this MCL variant.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
CodeCraft应助ljljljlj采纳,获得10
刚刚
HEIKU完成签到,获得积分0
1秒前
adazbq完成签到 ,获得积分10
2秒前
小王完成签到,获得积分10
4秒前
雪白的紫翠应助xyzlancet采纳,获得10
7秒前
C胖胖完成签到,获得积分10
8秒前
橙子完成签到 ,获得积分10
10秒前
xzy998完成签到,获得积分0
10秒前
12秒前
百香果bxg完成签到 ,获得积分10
12秒前
翻斗花园第一突击手牛爷爷完成签到,获得积分10
13秒前
朝菌完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
15秒前
甜蜜的振家完成签到,获得积分10
15秒前
周舟完成签到 ,获得积分10
15秒前
lalala发布了新的文献求助10
17秒前
19558991211发布了新的文献求助10
17秒前
VDC发布了新的文献求助30
17秒前
祖逸凡完成签到,获得积分10
20秒前
笨蛋美女完成签到 ,获得积分10
20秒前
一直成长完成签到,获得积分10
21秒前
哈哈哈哈完成签到 ,获得积分10
22秒前
洁净百川完成签到 ,获得积分10
23秒前
MZ完成签到,获得积分0
23秒前
NexusExplorer应助wrx采纳,获得10
23秒前
老衲完成签到,获得积分0
24秒前
26秒前
冰魂应助慎ming采纳,获得30
27秒前
悦耳的绿旋完成签到,获得积分10
28秒前
望除完成签到,获得积分10
29秒前
Jhinnnn完成签到,获得积分10
31秒前
Qintt完成签到 ,获得积分10
36秒前
端庄栾完成签到,获得积分10
37秒前
充电宝应助等等采纳,获得10
37秒前
38秒前
bingbing完成签到,获得积分10
40秒前
oysp完成签到,获得积分10
40秒前
yuyu完成签到,获得积分10
41秒前
大地上的鱼完成签到,获得积分10
42秒前
高分求助中
【此为提示信息,请勿应助】请按要求发布求助,避免被关 20000
Technologies supporting mass customization of apparel: A pilot project 450
Mixing the elements of mass customisation 360
Периодизация спортивной тренировки. Общая теория и её практическое применение 310
the MD Anderson Surgical Oncology Manual, Seventh Edition 300
Nucleophilic substitution in azasydnone-modified dinitroanisoles 300
Political Ideologies Their Origins and Impact 13th Edition 260
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3780920
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3326387
关于积分的说明 10227030
捐赠科研通 3041612
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1669520
邀请新用户注册赠送积分活动 799081
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 758734