T Cell Lines Generated with Type II Collagen Proliferate in an Autologous Mixed Lymphocyte Response

医学 T细胞 免疫系统 体外 T淋巴细胞 抗原 免疫学 细胞培养 分子生物学 生物 生物化学 遗传学
作者
Briän Catchpole,Anne S. Hamblin,Norman A. Staines
出处
期刊:Journal of Autoimmunity [Elsevier BV]
卷期号:17 (3): 181-189 被引量:3
标识
DOI:10.1006/jaut.2001.0537
摘要

Collagen-induced arthritis (CIA) is a T cell-dependent disease induced in susceptible rodents by immunizing with bovine type II collagen (bCII). In order to study T cell responses, a programme to generate bCII-specific T cell lines from arthritic rats was initiated. Lymph node cells from bCII-immune WA/KIR/kcl rats were cultured with bCII in vitro, and the T cells were isolated and restimulated with bCII-pulsed antigen presenting cells (APC) (thymus cells or splenic low density cells). However, T cells, generated initially to bCII, subsequently proliferated upon co-culture with syngeneic APC even in the absence of bCII. This suggests that exposure to bCII resulted in the activation of a population of self-reactive T cells which proliferate in an autologous mixed lymphocyte response. In contrast, short-term T cell lines generated to ovalbumin, heat-denatured bCII and the collagen peptide bCII(184-198) proliferated in response to specific antigen-pulsed APC without demonstrating self-reactivity. Since denatured bCII and bCII(184-198) peptide are not arthritogenic and failed to generate self reactivity in vitro, this suggests that the native triple helical conformation of bCII is required for stimulating autoreactive T cell responses.
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