Ultrafast and Persistent Electrolyte Acid Scavenger for Stable High‐Voltage Lithium Batteries

电解质 氢氟酸 部分 食腐动物 路易斯酸 锂(药物) 阴极 化学 超短脉冲 无机化学 重氮甲烷 螯合作用 材料科学 合理设计 化学工程 降级(电信) 分子 有机化学
作者
Jiachao Duan,Guohuang Kang,Qi Liu,Yue Cao,Yu Zhang,Manxue Zhang,Feiyu Kang,Yidan Cao
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:138 (29)
标识
DOI:10.1002/ange.8016076
摘要

ABSTRACT Hydrofluoric acid (HF) generation in carbonate‐based electrolytes with LiPF 6 is a primary failure cause in high‐voltage lithium‐ion batteries. Here, a new dual‐functional additive 5‐trimethylsilanylthiazole (5‐SiTZ) is developed by rational molecular design for ultrafast and persistent acid scavenging. Siloxane group in 5‐SiTZ reacts spontaneously with HF, while its thiazolyl moiety acts as a secondary Lewis base scavenger and chelates PF 5 to suppress further HF generation. This synergistic action achieves ultrafast (<1 s) and complete HF removal for over 200 days upon open‐air exposure. Furthermore, 5‐SiTZ promotes the formation of a robust, inorganic‐rich cathode electrolyte interphase. The combined effect of persistent HF removal and interface stabilization enables commercial graphite||NCM811 pouch cells to deliver outstanding capacity retention of 92.1% after 700 cycles at 4.6 V. This work establishes a paradigm of synergistic molecular design for multi‐functional additives, providing a practical route to durable high‐energy batteries.
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