Entropy-driven strategy stabilizes photoactive halide perovskites for inverted solar cells

甲脒 钙钛矿(结构) 卤化物 材料科学 八面体 光活性层 结晶 各向异性 相(物质) 光电子学 光伏 离子 纳米技术 油胺 化学工程 不稳定性 异质结 化学物理
作者
Xin Chen,Wei Hui,Qi Wang,Ping Xu,Zhilu Xu,Ben Fan,Lin Song,Xiaopeng Xu,Yihui Wu,Qiang Peng
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:16 (1): 9717-9717 被引量:3
标识
DOI:10.1038/s41467-025-64728-w
摘要

The phase instability of perovskite materials remains a significant obstacle to their practical application in photovoltaics. Herein, we present a high-configurational-entropy strategy based on formamidinium ion (FA+) to fabricate the photoactive phase-stable halide perovskites through incorporating 2-amino-1,3,4-thiadiazole (2NTD). 2NTD optimally balances interactions with the [PbI6]4- octahedral frameworks while enhancing the rotational freedom of FA+. This synergistic effect amplifies FA+ anisotropy and elevates configurational entropy. Moreover, 2NTD effectively inhibits the formation of I2/I3- species and passivates the associated trap-state, thereby reducing the self-degradation behavior within perovskite films caused by undesirable iodine species. This improvement significantly enhances the crystallization and phase-stability of the perovskites under I2-rich conditions. Consequently, efficiencies of 26.63% (certified 26.40%) for a 0.09-cm2 inverted PSCs, 25.34% for a 1-cm2 device, and 23.08% for a 12.96-cm2 mini-module were obtained. Moreover, the target device exhibits a minimized non-radiative voltage loss of 69 mV and an improved long-term operational stability.
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