Influence of Genetic Polymorphisms on the Pharmacokinetics of Trazodone Hydrochloride: A Scoping Review and Future Perspective

曲唑酮 CYP2D6型 药代动力学 药理学 药物遗传学 CYP1A2 医学 细胞色素P450 基因型 内科学 抗抑郁药 生物 遗传学 新陈代谢 基因 海马体
作者
Jessica Meulman,Marília Berlofa Visacri,Patrícia Moriel,Eder de Carvalho Pincinato
出处
期刊:Therapeutic Drug Monitoring [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:45 (4): 479-486 被引量:8
标识
DOI:10.1097/ftd.0000000000001049
摘要

Polymorphisms in CYP450 do not seem to directly influence the pharmacokinetics of trazodone hydrochloride or its metabolites. By contrast, genetic polymorphisms in ABCB1 seem to have an important effect on the pharmacokinetics of trazodone hydrochloride by enhancing drug metabolism and elimination.
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