Small-diameter artery grafts engineered from pluripotent stem cells maintain 100% patency in an allogeneic rhesus macaque model

恒河猴 诱导多能干细胞 干细胞 猕猴 生物 细胞生物学 免疫学 神经科学 胚胎干细胞 遗传学 基因
作者
Jue Zhang,Diana M. Tabima,David Vereide,Weifeng Zeng,Nicholas J. Albano,Sarah Lyon,Peter J. Nicksic,Ellen C. Shaffrey,Robert E. George,Mitchell D. Probasco,Elizabeth Perrin,Yiyang Xu,Matthew E. Brown,Ron Stewart,Naomi C. Chesler,Lih-Sheng Turng,Samuel O. Poore,Igor I. Slukvin,James A. Thomson,John P. Maufort
出处
期刊:Cell reports medicine [Elsevier BV]
卷期号:6 (3): 102002-102002 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102002
摘要

Autologous vascular grafts, the only clinically approved option for small-diameter (<6 mm) revascularizations, require invasive harvesting and have limited availability and variable quality. To address these challenges, we develop a 3-mm-diameter artery graft by using arterial endothelial cells (AECs) derived from pluripotent stem cells (PSCs). After establishing technologies for pure AEC generation and expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) graft coating, we engineer artery grafts by seeding the inner lumen of ePTFE vascular grafts with either major histocompatibility complex (MHC) mismatched unmodified-wild-type (MHC-WT) AECs or MHC class I/II double knockout (MHC-DKO) AECs. Their function is evaluated in a rhesus arterial interposition grafting model. MHC-WT grafts maintained 100% patency for 6 months, significantly better than naked and MHC-DKO grafts. Additionally, the endothelium of MHC-WT grafts is repopulated with host cells, supporting long-term patency. Collectively, our study demonstrates that PSC-derived MHC-WT artery grafts provide an unlimited homogenous resource for allogeneic arterial revascularization.
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