Simultaneous encapsulation and structural behavior of high-utility CsPbX3 quantum dots in 3D dendritic mesoporous silica nanospheres

封装(网络) 介孔材料 介孔二氧化硅 量子点 材料科学 纳米技术 化学 计算机科学 计算机网络 有机化学 催化作用
作者
Andi Magattang Gafur Muchlis,Changlong Jiang,Zhe–Yu Lin,Hoang‐Duy P. Nguyen,Won Bin Im,Chun Che Lin
出处
期刊:Materials today advances [Elsevier]
卷期号:26: 100593-100593 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.mtadv.2025.100593
摘要

Cesium lead halide (CsPbX3) perovskite quantum dots (PQDs) instability is solved by sealing them in 3D form double-layered mesoporous silica nanospheres (3D-MSNs) with uniform particle size. When compared to other commercial 2D mesoporous silica materials, 3D-MSNs can better encapsulate PQD precursors within their pores. After introducing CsX and PbX2 into 3D-MSN pores, calcination provides simultaneous production of CsPbX3 and coverage for outer-layer 3D-MSN pores, resulting in the formation of a water and light-resistant CsPbX3@3D-MSNs composite material. The growth mechanism of PQDs inside 3D-MSNs and their thermal phase structure behavior are deeply studied. Heating and cooling at 25–350 °C affects the crystal phase of PQDs (δ, α, β, and γ) and their photoluminescence properties. The CsPbX3@MSNs composite material exhibits high stability and dispersity, making it suitable for light-emitting diodes and stretchable, self-healable, luminescent thin films.
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