Highly efficient gene knockout in mice and zebrafish with RNA-guided endonucleases

生物 清脆的 斑马鱼 突变 基因 Cas9 核糖核酸 基因敲除 遗传学 生殖系 基因靶向 基因组 基因组编辑 分子生物学 突变 细胞生物学
作者
Young Hoon Sung,Jong Min Kim,Hyun-Taek Kim,Jaehoon Lee,Jisun Jeon,Young Jin,Jung-Hwa Choi,Young Ho Ban,Sang‐Jun Ha,Cheol‐Hee Kim,Han‐Woong Lee,Jin‐Soo Kim
出处
期刊:Genome Research [Cold Spring Harbor Laboratory Press]
卷期号:24 (1): 125-131 被引量:288
标识
DOI:10.1101/gr.163394.113
摘要

RNA-guided endonucleases (RGENs), derived from the prokaryotic Type II CRISPR-Cas system, enable targeted genome modification in cells and organisms. Here we describe the establishment of gene-knockout mice and zebrafish by the injection of RGENs as Cas9 protein:guide RNA complexes or Cas9 mRNA plus guide RNA into one-cell-stage embryos of both species. RGENs efficiently generated germline transmittable mutations in up to 93% of newborn mice with minimal toxicity. RGEN-induced mutations in the mouse Prkdc gene that encodes an enzyme critical for DNA double-strand break repair resulted in immunodeficiency both in F₀ and F₁ mice. We propose that RGEN-mediated mutagenesis in animals will greatly expedite the creation of genetically engineered model organisms, accelerating functional genomic research.
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