Synthesis of Radiolabeled and Stable‐Isotope Labeled Deucravacitinib (BMS‐986165)

化学 变构调节 激酶 酪氨酸激酶2 贾纳斯激酶 受体酪氨酸激酶 酪氨酸激酶 药理学 酪氨酸激酶抑制剂 受体 生物化学 立体化学 内科学 血小板源性生长因子受体 癌症 医学 生长因子
作者
John A. Brailsford,Kai Cao,Samuel J. Bonacorsi
出处
期刊:Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals [Wiley]
卷期号:68 (9-10)
标识
DOI:10.1002/jlcr.4156
摘要

ABSTRACT Deucravacitinib (BMS‐986165) is a small molecule allosteric inhibitor of tyrosine kinase 2 (TYK2) currently approved for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis. Tyrosine kinase 2 (TYK2) is a member of the Janus (JAK) family of non‐receptor kinases that modulate the production of inflammatory cytokines. The synthesis of 14 C‐radiolabeled and stable‐isotope labeled variants of deucravacitinib is described in this publication.
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