Hydrogen-Bond-Directed Chirality Transfer in Helical Polyacetylene–Perovskite–PDMS Elastomeric Films for Stretching-Tunable Multicolor Circularly Polarized Luminescence

材料科学 发光 手性(物理) 聚乙炔 光致发光 圆极化 钙钛矿(结构) 超分子手性 弹性体 圆二色性 光子学 纳米技术 量子产额 纳米纤维 光电子学 量子点 聚合物 能量转移 表面改性 化学物理 光通信 调制(音乐) 基质(化学分析) 自组装 传递矩阵 纳米结构 超材料 超分子化学
作者
Yanze Liu,Hai Zhong,Biao Zhao,Youping Wu,Jianping Deng
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:17 (37): 52488-52497 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acsami.5c11729
摘要

Circularly polarized luminescence (CPL) has emerged as a critical technology for anticounterfeiting and optical display applications due to its unique chiroptical properties. We report a multicolor CPL-emitting elastomeric film (P37/PSK@SiO2-PDMS) that synergistically combines chiral helical polyacetylene (P37) and a surface-engineered perovskite (PSK@SiO2) through hydrogen-bond-directed assembly. Confinement within the PDMS matrix drives P37 to self-assemble into a chiral supramolecular structure through hydrogen bonding, inducing a chiroptical inversion. Simultaneously, surface modification of PSK@SiO2 enhances its compatibility with PDMS while enabling efficient chirality and energy transfer from P37 via interfacial hydrogen bonds. The resulting material exhibits exceptional CPL performance, achieving a maximum dissymmetry factor of 4.3 × 10-2 and a high photoluminescence quantum yield up to 67%. The PDMS matrix not only stabilizes the PSK components but also enables reversible, strain-tunable CPL modulation through its elastomeric properties. This work establishes a hydrogen-bonding paradigm for designing high-performance chiral PSK materials, while demonstrating their potential for dynamic photonic applications.
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