Clinical and Molecular Spectrum of Autosomal Recessive CA8‐Related Cerebellar Ataxia

小脑共济失调 共济失调 遗传学 临床神经学 小脑 光谱(功能分析) 医学 生物 神经科学 物理 量子力学
作者
Rauan Kaiyrzhanov,Juan Darío Ortigoza‐Escobar,Brett W. Stringer,Manizha Ganieva,Vykuntaraju K. Gowda,Varunvenkat M. Srinivasan,Alfons Macaya,Andreas Laner,Enas Onbool,Randa Al‐Shammari,Mohammed Al‐Owain,Nicolas Deconinck,Catheline Vilain,Pauline Dontaine,Eleanor Self,Rabia Akram,Ghulam Hussain,Shahid Mahmood Baig,Javed Iqbal,Vincenzo Salpietro
出处
期刊:Movement Disorders [Wiley]
卷期号:39 (6): 983-995 被引量:6
标识
DOI:10.1002/mds.29754
摘要

Based on a limited number of reported families, biallelic CA8 variants have currently been associated with a recessive neurological disorder named, cerebellar ataxia, mental retardation, and dysequilibrium syndrome 3 (CAMRQ-3).
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