Dynamic Kinetic Reductive Conjugate Addition for Construction of Axial Chirality Enabled by Synergistic Photoredox/Cobalt Catalysis

立体中心 化学 结合 烯烃 手性(物理) 钴 催化作用 动力学分辨率 还原消去 产量(工程) 组合化学 金属 对映体 光化学 对映选择合成 有机化学 热力学 数学分析 手征对称破缺 物理 数学 量子力学 夸克 Nambu–Jona Lasinio模型
作者
Wei Xiong,Xuan‐Feng Jiang,Wencheng Wang,Ying Cheng,Liang‐Qiu Lu,Ke Gao,Wen‐Jing Xiao
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (14): 7983-7991 被引量:101
标识
DOI:10.1021/jacs.2c13538
摘要

Conjugate addition is among the most important synthetic protocols for constructing carbon skeletons and is widely used to synthesize natural products and drugs. However, asymmetric catalysis studies have mainly focused on constructing stereogenic centers arising from conjugate alkenes. Here, we report the first photoinduced cobalt-catalyzed dynamic kinetic reductive conjugate addition reaction that enables the formation of heterobiaryls with axial chirality (45 examples, up to 91% yield and 97% ee). This method features mild reaction conditions, good functional-group tolerance, and excellent enantiomeric control. Significantly, large amounts of metal waste and precious metal catalysts can be avoided under these conditions. Migration of the chiral arylcobalt species into the alkene might be the rate-determining step based on kinetic studies.
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