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Synthetic lethality of combined ULK1 defection and p53 restoration induce pyroptosis by directly upregulating GSDME transcription and cleavage activation through ROS/NLRP3 signaling

上睑下垂 杀伤力 劈理(地质) 细胞生物学 生物 转录因子 癌症研究 化学 程序性细胞死亡 细胞凋亡 遗传学 生物化学 基因 古生物学 断裂(地质)
作者
Wei Chen,Kai‐Bin Yang,Yuanzhe Zhang,Zai-Shan Lin,Jinwei Chen,Si-Fan Qi,Chen‐Fei Wu,Gong‐Kan Feng,Da-Jun Yang,Ming Chen,Xiaofeng Zhu,Xuan Li
出处
期刊:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research [BioMed Central]
卷期号:43 (1): 248-248 被引量:14
标识
DOI:10.1186/s13046-024-03168-8
摘要

High expression of ubiquitin ligase MDM2 is a primary cause of p53 inactivation in many tumors, making it a promising therapeutic target. However, MDM2 inhibitors have failed in clinical trials due to p53-induced feedback that enhances MDM2 expression. This underscores the urgent need to find an effective adaptive genotype or combination of targets.
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