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Diradical-Based Strategy in Designing Narrowband Thermally Activated Delayed Fluorescence Molecules with Tunable Emission Wavelengths

直接的 窄带 荧光 有机发光二极管 分子 材料科学 原子轨道 光电子学 光化学 纳米技术 化学 光学 电子 物理 原子物理学 图层(电子) 激发态 有机化学 量子力学 单重态
作者
Shao‐Qin Zhang,Zhong‐Jun Zhou,Zexing Qu
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:15 (10): 2723-2731 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acs.jpclett.4c00146
摘要

In the design of thermally activated delayed fluorescence (TADF) materials, narrow-band emission is of particular importance for the development of organic light-emitting diodes (OLEDs). In this work, we proposed a new strategy for designing TADF molecules utilizing degenerate nonbonding (NB) orbitals of diradical parent molecules, and these designed molecules are termed NB-TADF molecules. Based on this strategy, a series of NB-TADF molecules is finely designed and systematically studied by theoretical calculations. Taking advantage of the nonbonding properties, these NB-TADF molecules exhibit desirable narrowband emissions and high quantum yields. More importantly, the emission bands can be easily tuned from blue to near-infrared by changing the conjugate length of the parent group in the NB-TADF molecules. We hope that this new strategy can open a new door for the design of novel TADF materials.
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