Molybdenum disulfide modified microscale zero-valent iron (MoS-mZVI) for enhanced trichloroethylene dechlorination

三氯乙烯 化学 零价铁 微尺度化学 钝化 二硫化钼 吸附 无机化学 环境化学 化学工程 有机化学 数学 工程类 数学教育 图层(电子)
作者
Xiao Li,Yue Wang,Chungsik Song,Heng Liang,Meiling Xu,Tielong Li,Haitao Wang
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier BV]
卷期号:332: 126057-126057
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2023.126057
摘要

The potential of microscale zero-valent iron (ZVI) for dechlorinating chlorinated hydrocarbons holds promise in pollution remediation. However, Fe0 passivation presents a challenge, leading to slow dechlorination and the buildup of hazardous incomplete dechlorinated intermediates. To address these concerns, we introduce molybdenum disulfide (MoS2)-modified microscale ZVI (MoS-mZVI). Our study demonstrates the significant enhancement of trichloroethylene (TCE) dechlorination by MoS-mZVI compared to standard mZVI. Remarkably, the optimal Fe/MoS2 molar ratio of 20 in MoS-mZVI achieves a remarkable 26.8-fold acceleration in TCE removal compared to mZVI. Acetylene emerges as the primary intermediate in TCE dechlorination by MoS-mZVI, peaking at 38%, accompanied by major end products including ethene (45%) and ethane (31%). Importantly, the MoS-mZVI-20 system avoids toxic byproducts, diverging from the dichloroethylene accumulation observed in the mZVI system. Notably, electron utilization efficiency shows significant improvement, with MoS-mZVI reaching 65.6% compared to mZVI's 7.2%. Furthermore, MoS2′s selective OH- adsorption triggers pH reduction, mitigating mZVI passivation and optimizing its reactivity. This innovative approach highlights the effectiveness of MoS2-modified microscale ZVI as an environmentally friendly solution for enhancing TCE dechlorination processes.
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