Discovery of VU6015929: A Selective Discoidin Domain Receptor 1/2 (DDR1/2) Inhibitor to Explore the Role of DDR1 in Antifibrotic Therapy

地址1 盘状结构域 受体 计算生物学 医学 化学 生物信息学 药理学 计算机科学 生物 内科学 受体酪氨酸激酶
作者
Daniel E. Jeffries,Corina M. Borza,Anna L. Blobaum,Ambra Pozzi,Craig W. Lindsley
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:11 (1): 29-33 被引量:27
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.9b00382
摘要

[Image: see text] Herein, we report the discovery of a potent and selective dual DDR1/2 inhibitor, 7e (VU6015929), displaying low cytotoxicity, good kinome selectivity, and possessing an acceptable in vitro DMPK profile with good rodent in vivo pharmacokinetics. VU6015929 potently blocks collagen-induced DDR1 activation and collagen-IV production, suggesting DDR1 inhibition as an exciting target for antifibrotic therapy.
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