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Ursodeoxycholic acid treatment in primary biliary cirrhosis with the emphasis on late stage disease.

熊去氧胆酸 医学 胃肠病学 原发性胆汁性肝硬化 内科学 胆红素 胆汁性肝硬化 肝硬化 阶段(地层学) 碱性磷酸酶 肝病 疾病 自身免疫性疾病 化学 古生物学 生物 生物化学
作者
J. C. Kneppelhout,C. J. J. Mulder,G. P. van Berge Henegouwen,R. A. de Vries,K H Brandt
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:41 (1-2): 11-6 被引量:15
链接
标识
摘要

We studied the effect of ursodeoxycholic acid in 19 patients with primary biliary cirrhosis, mainly stages III and IV. The dose of UDCA employed was 10-15 mg/kg body weight per day. After 1 yr, 17 patients were still using UDCA, and the mean values of serum alkaline phosphatase, gamma-glutamyltranspeptidase and alanine-aminotransferase had fallen significantly. Serum bilirubin, initially elevated in 7 of the 13 late-stage (III and IV) patients, showed a further increase in 3 of the 7 patients. In 2 of these 3 patients, UDCA had to be withdrawn (dose reduction had no effect). One patient developed a decompensated cirrhosis in spite of UDCA withdrawal. Pruritus worsened in 4 patients, all of whom were late stage patients. Ten late-stage (III-IV) patients showed improvement in liver biochemistry and clinical findings as did all early-stage PBC patients. Thus, UDCA treatment is not beneficial for all PBC patients. Special care should be taken in the early phase of UDCA therapy in later-stage (III-IV) patients: frequent biochemical checks should be carried out, for instance every 2 weeks in the first 2 months after starting UDCA, especially the estimation of bilirubin.

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