Measuring CD38 Hydrolase and Cyclase Activities: 1,N6-Ethenonicotinamide Adenine Dinucleotide (ε-NAD) and Nicotinamide Guanine Dinucleotide (NGD) Fluorescence-based Methods

NAD+激酶 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 CD38 环化酶 生物化学 烟酰胺 黄素腺嘌呤二核苷酸 辅因子 鸟嘌呤 化学 生物 核苷酸 细胞生物学 基因 川地34 干细胞
作者
Guilherme C. de Oliveira,Karina S. Kanamori,Maria Auxiliadora‐Martins,Claudia C.S. Chini,Eduardo N. Chini
出处
期刊:Bio-protocol [Bio-Protocol]
卷期号:8 (14) 被引量:10
标识
DOI:10.21769/bioprotoc.2938
摘要

CD38 is a multifunctional enzyme involved in calcium signaling and Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD+) metabolism. Through its major activity, the hydrolysis of NAD+, CD38 helps maintain the appropriate levels of this molecule for all NAD+-dependent metabolic processes to occur. Due to current advances and studies relating NAD+ decline and the development of multiple age-related conditions and diseases, CD38 gained importance in both basic science and clinical settings. The discovery and development of strategies to modulate its function and, possibly, treat diseases and improve health span put CD38 under the spotlights. Therefore, a consistent and reliable method to measure its activity and explore its use in medicine is required. We describe here the methods how our group measures both the hydrolase and cyclase activity of CD38, utilizing a fluorescence-based enzymatic assay performed in a plate reader using 1,N6-Ethenonicotinamide Adenine Dinucleotide (ε-NAD) and Nicotinamide Guanine Dinucleotide (NGD) as substrates, respectively.

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