Polarization and microstructural effects of ceramic hydroxyapatite electrets

极化 驻极体 材料科学 极化(电化学) 活化能 粒度 陶瓷 分析化学(期刊) 放松(心理学) 微观结构 偶极子 电介质 矿物学 核磁共振 复合材料 铁电性 化学 物理化学 物理 光电子学 色谱法 社会心理学 心理学 有机化学
作者
Yumi Tanaka,Takeshi Iwasaki,Miho Nakamura,Akiko Nagai,Keiichi Katayama,Kimihiro Yamashita
出处
期刊:Journal of Applied Physics [American Institute of Physics]
卷期号:107 (1) 被引量:53
标识
DOI:10.1063/1.3265429
摘要

To provide bioelectrets with controlled electrical energy, the polarization and relaxation characteristics of hydroxyapatite (HA) ceramic electrets were investigated in terms of poling conditions and microstructures. HA electrets were prepared between 250 and 500 °C for 5–120 min under a 5 kV cm−1 dc electrical field. Poling conditions and grain size of HA ceramics significantly influenced the thermally stimulated depolarization current (TSDC) spectra and charge storage (Q). Under a poling field of 5 kV cm−1, varying the poling temperature from 250 to 500 °C drastically shifted the TSDC peak temperature from 250 to 620 °C and increased Q from 0.5 to 45 μC cm−2. The change in the average grain size from 2 to 11 μm increased the Q value from 15 to 60 μC cm−2 with a negligible shift in the TSDC peak position. The measured difference of the TSDC peak shapes and positions, as well as the Q values, was theoretically due to the four polarization states with different activation energies (Edr) of dipole relaxation and the pre-exponential factor of relaxation times (τ0). The dependences on the poling conditions and grain size indicated that the four states were due to the orientation polarization of absorbed water (state 1), the localizations of displaced protons around PO43− and OH− in the grains (states 2 and 3), and the localization of displaced protons in the grain boundaries (state 4).
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
晚安完成签到,获得积分20
1秒前
摆烂ing发布了新的文献求助10
1秒前
拼搏的萧完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
lynn完成签到 ,获得积分10
4秒前
云染发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
7秒前
啦你完成签到 ,获得积分10
7秒前
Crazydan发布了新的文献求助10
7秒前
清爽博超完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
11秒前
oaim完成签到,获得积分10
11秒前
luxury发布了新的文献求助10
12秒前
wanci应助xldongcn采纳,获得10
13秒前
周杰完成签到,获得积分10
14秒前
George Will完成签到,获得积分10
14秒前
Zephyrite完成签到,获得积分0
14秒前
14秒前
浩whu完成签到,获得积分10
15秒前
漂亮巧荷发布了新的文献求助10
16秒前
热情醉冬完成签到,获得积分10
16秒前
17秒前
小假完成签到,获得积分10
17秒前
20秒前
C5b6789n完成签到,获得积分10
20秒前
20秒前
万能图书馆应助乾乾采纳,获得10
20秒前
23秒前
烟花应助kingripple采纳,获得10
24秒前
秋老虎发布了新的文献求助10
25秒前
25秒前
LINE完成签到 ,获得积分10
25秒前
KarimaElMir完成签到,获得积分10
26秒前
26秒前
开心人达发布了新的文献求助10
28秒前
28秒前
28秒前
不可以懒懒完成签到,获得积分10
29秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Les chinois de jakarta: temples et vie collective 1000
Autoparametric Resonance in Mechanical Systems 1000
Social Psychology 800
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 800
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 600
Management and the Arts 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7647280
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9219564
关于积分的说明 19786582
捐赠科研通 7212238
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3277330
关于科研通互助平台的介绍 2438726
邀请新用户注册赠送积分活动 2275658