The effect of experimentally induced sleep disturbance on the pharmacokinetics of lorazepam in healthy volunteers.

医学 药代动力学 三唑仑 麻醉 劳拉西泮 催眠药 药理学 褪黑素
作者
Tsutomu Kotegawa,Kimiko Tsutsumi,Hiromitsu Imai,Kyoichi Ohashi,Shigeyuki Nakano
出处
期刊:International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics [Dustri-Verlag Dr. Karl Feistle]
卷期号:52 (6): 519-524
标识
DOI:10.5414/cp202084
摘要

The aim of this study was to evaluate the effect of sleep disturbance on the pharmacokinetics, especially on the absorption, of lorazepam in humans. Eight healthy male volunteers received a single oral dose of lorazepam 1 mg before sleep on two occasions in a cross-over design. In either of the two doses, subjects were intermittently exposed to noise for 1.5 hours after oral lorazepam administration. Plasma lorazepam concentrations were measured by HPLC. The exposure to noise significantly prolonged tmax (control vs. noise: 2.0 vs. 3.0 hours) and significantly decreased AUC of lorazepam in the absorption phase. The reduction was 54% (95% CI, 15 - 75%) and 24% (3 - 40%) for AUC (0 - 1 hours) and AUC (0 - 3 hours), respectively. No significant changes were observed in other pharmacokinetic parameters. The results of this study suggest that the onset of drug action after oral lorazepam administration can be altered by sleep disturbance.

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