The functional maturation of M cells is dramatically reduced in the Peyer's patches of aged mice

老化 跨细胞 免疫系统 微熔池 抗原 生物 趋化因子 免疫学 细胞生物学 派尔斑 细胞 遗传学 内吞作用
作者
Atsushi Kobayashi,David S. Donaldson,Clett Erridge,Takashi Kanaya,Ifor R. Williams,Hiroshi Ohno,Arvind Mahajan,Neil A. Mabbott
出处
期刊:Mucosal Immunology [Elsevier BV]
卷期号:6 (5): 1027-1037 被引量:103
标识
DOI:10.1038/mi.2012.141
摘要

The transcytosis of antigens across the follicle-associated epithelium (FAE) of Peyer's patches by microfold cells (M cells) is important for the induction of efficient immune responses to mucosal antigens. The mucosal immune response is compromised by ageing, but effects on M cells were unknown. We show that M-cell density in the FAE of aged mice was dramatically reduced. As a consequence, aged Peyer's patches were significantly deficient in their ability to transcytose particulate lumenal antigen across the FAE. Ageing specifically impaired the expression of Spi-B and the downstream functional maturation of M cells. Ageing also dramatically impaired C-C motif chemokine ligand 20 expression by the FAE. As a consequence, fewer B cells were attracted towards the FAE, potentially reducing their ability to promote M-cell maturation. Our study demonstrates that ageing dramatically impedes the functional maturation of M cells, revealing an important ageing-related defect in the mucosal immune system's ability to sample lumenal antigens.
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