C2-Symmetric Recyclable Organocatalyst for Enantioselective Strecker Reaction for the Synthesis of α-Amino Acid and Chiral Diamine- an Intermediate for APN Inhibitor

Strecker胺基酸合成 对映选择合成 化学 产量(工程) 酰胺 催化作用 二胺 有机化学 氰化物 不对称诱导 冶金 材料科学
作者
S. Saravanan,Arghya Sadhukhan,Noor‐ul H. Khan,Rukhsana I. Kureshy,Sayed H. R. Abdi,Hari C. Bajaj
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:77 (9): 4375-4384 被引量:41
标识
DOI:10.1021/jo300349f
摘要

Recyclable chiral amide-based organocatalyst 5 efficiently catalyzed asymmetric Strecker reaction of various aromatic and aliphatic N-benzhydrylimines with ethyl cyanoformate as cyanide source at -10 °C to give a high yield (95%) of α-aminonitriles with excellent chiral induction (ee, up to 99%) with the added advantage of recyclability. Based on experimental observations a probable mechanism was proposed for this reaction. This protocol with catalyst 5 was extended for the synthesis of (R)-phenylalanine and pharmaceutically important drug intermediate (R)-3-phenylpropane-1,2-diamine in high yield with high enantioselectivity.
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